CAS 485394-22-7

Bis(2-((S)-4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号485394-22-7
分子式C26H33N3O2
分子量419.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis(2-((S)-4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amine CAS 485394-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Bis(2-((S)-4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 485394-22-7。分子式 C26H33N3O2，分子量 419.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Bis(2-((S)-4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amine），CAS注册编号 485394-22-7，化学分子式为 C26H33N3O2，分子量 419.56 g/mol。 （分子式 C26H33N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 485394-22-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H33N3O2
分子量419.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110316829 B, 授权公告日 2021-04-07.
  2. 发明人徐明华，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of Bis(2-((S)-4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110111064 B, 授权公告日 2023-06-25.
  3. 发明人罗永刚，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Bis(2-((S)-4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117506481 A, 授权公告日 2020-06-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 959, (9), 8303-8324.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1301, (11), 9527-9546.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bis(2-((S)-4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1651, 3245-3256.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...