CAS 4861-19-2

Urea JP Grade (Japanese Pharmaceutical Grade)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4861-19-2
分子式H3O4P CH4N2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Urea JP Grade (Japanese Pharmaceutical Grade) CAS 4861-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Urea JP Grade (Japanese Pharmaceutical Grade)，CAS 4861-19-2）属于药物标准品。分子式 H3O4P CH4N2O。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为158.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 H3O4P CH4N2O 的（Urea JP Grade (Japanese Pharmaceutical Grade)），其CAS登记号是 4861-19-2，分子量为 158.05 g/mol。 依据分子式为 H3O4P CH4N2O 的结构特征，其分子内含含磷酸酯基，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 158.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：针对化学分析用途，（Urea JP Grade (Japanese Pharmaceutical Grade)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式H3O4P CH4N2O
分子量158.05 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113936792 A, 授权公告日 2023-04-12.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of Urea JP Grade (Japanese Pharmaceutical Grade)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115658318 A, 授权公告日 2023-07-23.
  3. 发明人沈红梅，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Urea JP Grade (Japanese Pharmaceutical Grade)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116101479 A, 授权公告日 2021-09-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 669, (5), 6816-6822.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1678, 6923-6939.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Urea JP Grade (Japanese Pharmaceutical Grade) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1911, (9), 7395-7409.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1130, (2), 808-821.

Related Urea Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...