CAS 486995-03-3
2-(2-Ethoxy-4-formylphenoxy)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
| CAS 号 | 486995-03-3 |
| 分子式 | C18H16F3NO4 |
| 分子量 | 367.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(2-Ethoxy-4-formylphenoxy)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide，CAS 486995-03-3），分子式 C18H16F3NO4，分子量 367.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C18H16F3NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-(2-Ethoxy-4-formylphenoxy)-N-3-(trifluoromethyl)phenylacetamide），CAS注册编号 486995-03-3，化学分子式为 C18H16F3NO4，分子量 367.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k
应用场景：（2-(2-Ethoxy-4-formylphenoxy)-N- 3-(trifluoromethyl)phenyl acetamide，CAS 486995-03-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H16F3NO4 |
| 分子量 | 367.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109857273 B, 授权公告日 2018-12-03.
- 发明人唐晓军，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(2-Ethoxy-4-formylphenoxy)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114679909 B, 授权公告日 2019-01-26.
- 发明人孙丽萍，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Ethoxy-4-formylphenoxy)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110934196 A, 授权公告日 2017-08-23.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 619, 5682-5703.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2330, (11), 7340-7359.
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