CAS 488720-06-5

N-(Di(furan-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号488720-06-5
分子式C16H15NO4S
分子量317.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Di(furan-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 488720-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(Di(furan-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide，CAS 488720-06-5）属于药物标准品。分子式 C16H15NO4S，分子量 317.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(Di(furan-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 488720-06-5，化学分子式为 C16H15NO4S，分子量 317.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为317.36 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 488720-06-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15NO4S
分子量317.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112436860 B, 授权公告日 2024-04-05.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(Di(furan-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3989854 A1, 2016-03-06.
  3. Schröder R, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-(Di(furan-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10587259 B2, 2017-02-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2056, (8), 4335-4354.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 946, 2632-2661.

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