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CAS 489405-46-1
5-(3,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-3-methylbenzoyl)-1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 489405-46-1
分子式 C25H26Cl2N2O5
分子量 505.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(5-(3,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-3-methylbenzoyl)-1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one)为药物标准品,CAS 登记号 489405-46-1,分子式 C25H26Cl2N2O5,分子量 505.39。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为505.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(5-(3,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-3-methylbenzoyl)-1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one),CAS注册编号 489405-46-1,化学分子式为 C25H26Cl2N2O5,分子量 505.39 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为505.39 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 489405-46-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H26Cl2N2O5 分子量 505.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,何建平,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109775012 A, 授权公告日 2019-10-15. 发明人林芳,胡光,何建平. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-3-methylbenzoyl)-1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111834059 A, 授权公告日 2022-04-20. 发明人朱建伟,王建平,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-3-methylbenzoyl)-1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115493422 B, 授权公告日 2022-04-24.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2017 , 1493, (1) , 4053-4065. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2016 , 1655, (2) , 3743-3747.
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