CAS 489464-54-2

1-Allyl-2-imino-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号489464-54-2
分子式C20H16N4O3S
分子量392.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allyl-2-imino-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one CAS 489464-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Allyl-2-imino-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one，CAS 489464-54-2）属于药物标准品。分子式 C20H16N4O3S，分子量 392.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-Allyl-2-imino-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido1,2-a:2',3'-dpyrimidin-5(2H)-one），CAS注册编号 489464-54-2，化学分子式为 C20H16N4O3S，分子量 392.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为392.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 489464-54-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N4O3S
分子量392.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3088475 A1, 2021-12-09.
  2. Schröder R, Davis P L, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-Allyl-2-imino-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one" [P]. US Patent, US 10166965 B2, 2020-06-09.
  3. Park J H, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-Allyl-2-imino-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one" [P]. US Patent, US 9472613 B2, 2015-10-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1815, (5), 6573-6599.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 447, 5419-5441.

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