CAS 490-56-2

3-Phenyloxazolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号490-56-2
分子式C9H7NO3
分子量177.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyloxazolidine-2,5-dione CAS 490-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 490-56-2 对应的（3-Phenyloxazolidine-2,5-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7NO3，分子量 177.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H7NO3 的（3-Phenyloxazolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 490-56-2，分子量为 177.16 g/mol。 （分子式 C9H7NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 490-56-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7NO3
分子量177.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9673654 B2, 2015-04-24.
  2. Kumar R, Schröder R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-Phenyloxazolidine-2,5-dione" [P]. US Patent, US 10642880 B2, 2023-03-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1530, 993-996.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1110, (12), 42-66.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyloxazolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1732, (2), 4777-4784.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 208, (4), 4938-4946.

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