CAS 491867-64-2
N-(2,4-Difluorophenyl)-2-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]acetamide
| CAS 号 | 491867-64-2 |
| 分子式 | C16H17F2N5O |
| 分子量 | 333.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 491867-64-2 对应的（N-(2,4-Difluorophenyl)-2-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17F2N5O，分子量 333.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H17F2N5O 的（N-(2,4-Difluorophenyl)-2-4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-ylacetamide），其CAS登记号是 491867-64-2，分子量为 333.34 g/mol。 （分子式 C16H17F2N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景：从实际应用出发，（CAS 491867-64-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H17F2N5O |
| 分子量 | 333.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116649029 B, 授权公告日 2025-02-15.
- 发明人刘建华，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Difluorophenyl)-2-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110737608 A, 授权公告日 2018-05-22.
- 发明人冯建国，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Difluorophenyl)-2-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114648515 B, 授权公告日 2020-08-22.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 752, (10), 4813-4837.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1773, (5), 9589-9608.
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