CAS 493002-01-0

2-(N-(3,5-dichlorophenyl)methylsulfonamido)-n-isobutylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号493002-01-0
分子式C13H18Cl2N2O3S
分子量353.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(N-(3,5-dichlorophenyl)methylsulfonamido)-n-isobutylacetamide CAS 493002-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(N-(3,5-dichlorophenyl)methylsulfonamido)-n-isobutylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 493002-01-0。分子式 C13H18Cl2N2O3S，分子量 353.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为353.26 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 493002-01-0 对应的化合物（英文标识 2-(N-(3,5-dichlorophenyl)methylsulfonamido)-n-isobutylacetamide），化学式 C13H18Cl2N2O3S，相对分子质量 353.26。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 493002-01-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18Cl2N2O3S
分子量353.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111863514 B, 授权公告日 2019-10-24.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(N-(3,5-dichlorophenyl)methylsulfonamido)-n-isobutylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115459695 A, 授权公告日 2025-10-23.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(N-(3,5-dichlorophenyl)methylsulfonamido)-n-isobutylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113167526 B, 授权公告日 2021-01-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2221, 5332-5349.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 99, 3265-3294.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(N-(3,5-dichlorophenyl)methylsulfonamido)-n-isobutylacetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1648, 5477-5500.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1992, 2220-2225.

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