CAS 494189-46-7

4-Acetyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号494189-46-7
分子式C18H17N3O3S
分子量355.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Acetyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide CAS 494189-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Acetyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 494189-46-7。分子式 C18H17N3O3S，分子量 355.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C18H17N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （4-Acetyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 494189-46-7，化学分子式为 C18H17N3O3S，分子量 355.41 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（4-Acetyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O3S
分子量355.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110098587 A, 授权公告日 2024-10-09.
  2. Mueller T C, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-Acetyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3909787 A1, 2020-05-25.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Acetyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117963924 A, 授权公告日 2022-06-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 2377, 5064-5070.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2103, 5375-5393.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Acetyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 256, (8), 8491-8498.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 546, (9), 8355-8381.

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