CAS 494825-75-1

1-(phenylsulfonyl)piperidine-3-carbohydraZide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号494825-75-1
分子式C12H17N3O3S
分子量283.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(phenylsulfonyl)piperidine-3-carbohydraZide CAS 494825-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(phenylsulfonyl)piperidine-3-carbohydraZide，CAS 号 494825-75-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N3O3S，分子量 283.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 494825-75-1 对应的化合物（英文标识 1-(phenylsulfonyl)piperidine-3-carbohydraZide），化学式 C12H17N3O3S，相对分子质量 283.35。 依据分子式为 C12H17N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 494825-75-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O3S
分子量283.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3000419 A1, 2021-03-07.
  2. Fischer A B, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(phenylsulfonyl)piperidine-3-carbohydraZide" [P]. US Patent, US 11164343 B2, 2024-01-22.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(phenylsulfonyl)piperidine-3-carbohydraZide" [P]. US Patent, US 11416952 B2, 2015-11-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 440, (5), 5238-5246.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1449, (11), 5206-5226.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(phenylsulfonyl)piperidine-3-carbohydraZide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2473, 9935-9958.

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