CAS 496941-62-9

1-(3,4-Difluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号496941-62-9
分子式C11H9F2NO3
分子量241.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(3,4-Difluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 496941-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(3,4-Difluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 496941-62-9。分子式 C11H9F2NO3,分子量 241.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为241.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 496941-62-9 对应的化合物(英文标识 1-(3,4-Difluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid),化学式 C11H9F2NO3,相对分子质量 241.19。 依据分子式为 C11H9F2NO3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Contr

应用场景:(1-(3,4-Difluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid,CAS 496941-62-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F2NO3
分子量241.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11930749 B2, 2022-04-07.
  2. Brown S R, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Difluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11680006 B2, 2018-08-14.
  3. Mueller T, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Difluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11329733 B2, 2024-01-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 777, (3), 2994-3010.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 214, 4991-5003.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Difluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 800, 9961-9981.

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