CAS 497083-39-3

4-(4-Fluorophenyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号497083-39-3
分子式C16H10F4N2OS
分子量354.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorophenyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-2-amine CAS 497083-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(4-Fluorophenyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-2-amine，CAS 497083-39-3）属于药物标准品。分子式 C16H10F4N2OS，分子量 354.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(4-Fluorophenyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-2-amine），CAS注册编号 497083-39-3，化学分子式为 C16H10F4N2OS，分子量 354.32 g/mol。 （C16H10F4N2OS）含有含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（4-(4-Fluorophenyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10F4N2OS
分子量354.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109250619 B, 授权公告日 2025-11-02.
  2. Lee S K, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorophenyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11140906 B2, 2018-10-22.
  3. Mueller T C, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorophenyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3864842 A1, 2016-03-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1974, 8996-9013.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2008, (9), 308-327.

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