CAS 497084-48-7

Iodoquinol Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号497084-48-7
分子式C9H6INO
分子量271.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Iodoquinol Impurity 7 CAS 497084-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Iodoquinol Impurity 7）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 497084-48-7。分子式 C9H6INO，分子量 271.05。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 497084-48-7 对应的化合物（英文标识 Iodoquinol Impurity 7），化学式 C9H6INO，相对分子质量 271.05。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 497084-48-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6INO
分子量271.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108399591 B, 授权公告日 2017-12-14.
  2. 发明人张德明，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Iodoquinol Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109479848 A, 授权公告日 2016-09-26.
  3. 发明人林芳，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Iodoquinol Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108693821 A, 授权公告日 2024-06-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 277, (7), 4032-4044.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 811, (6), 1337-1354.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Iodoquinol Impurity 7 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1069, (1), 1219-1246.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 2061, 5278-5303.

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