CAS 497103-75-0

tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号497103-75-0
分子式C11H18F3NO3
分子量269.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 497103-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 497103-75-0），分子式 C11H18F3NO3，分子量 269.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 497103-75-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C11H18F3NO3，相对分子质量 269.26。 （分子式 C11H18F3NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 497103-75-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18F3NO3
分子量269.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117483118 A, 授权公告日 2022-03-20.
  2. 发明人周伟，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116564272 B, 授权公告日 2021-10-05.
  3. 发明人何建平，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111929628 A, 授权公告日 2019-03-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1089, 6439-6450.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 390, (6), 5523-5537.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2427, (4), 5993-6001.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 2244, 7356-7370.

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