CAS 497941-04-5
5-Bromo-2-(2-(3,5-dimethyl-4h-pyrazol-4-ylidene)hydrazinyl)benzoic acid
| CAS 号 | 497941-04-5 |
| 分子式 | C12H11BrN4O2 |
| 分子量 | 323.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Bromo-2-(2-(3,5-dimethyl-4h-pyrazol-4-ylidene)hydrazinyl)benzoic acid，CAS 号 497941-04-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11BrN4O2，分子量 323.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 497941-04-5 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-2-(2-(3,5-dimethyl-4h-pyrazol-4-ylidene)hydrazinyl)benzoic acid），化学式 C12H11BrN4O2，相对分子质量 323.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为323.15 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP
应用场景：（5-Bromo-2-(2-(3,5-dimethyl-4h-pyrazol-4-ylidene)hydrazinyl)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11BrN4O2 |
| 分子量 | 323.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112507939 B, 授权公告日 2022-02-23.
- 发明人罗永刚，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-(2-(3,5-dimethyl-4h-pyrazol-4-ylidene)hydrazinyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109307913 A, 授权公告日 2021-05-11.
- 发明人韩伟，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-(2-(3,5-dimethyl-4h-pyrazol-4-ylidene)hydrazinyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110328956 B, 授权公告日 2018-10-19.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2412, (11), 7533-7562.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 665, (6), 5369-5385.
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