CAS 49815-22-7

3-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号49815-22-7
分子式C26H38O4
分子量414.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol CAS 49815-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 49815-22-7。分子式 C26H38O4，分子量 414.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C26H38O4 的（3-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol），其CAS登记号是 49815-22-7，分子量为 414.58 g/mol。 依据分子式为 C26H38O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 414.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（3-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H38O4
分子量414.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3792003 A1, 2019-01-17.
  2. 发明人杨光，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108464302 A, 授权公告日 2019-07-27.
  3. 发明人李文辉，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110483021 A, 授权公告日 2015-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 998, (12), 6242-6246.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1870, (12), 194-219.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1932, 8720-8726.

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