CAS 4984-82-1

Cyclopenta-2,4-dien-1-ylsodium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4984-82-1
分子式C5H5Na
分子量88.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclopenta-2,4-dien-1-ylsodium CAS 4984-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 4984-82-1 对应的（Cyclopenta-2,4-dien-1-ylsodium）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H5Na，分子量 88.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C5H5Na 的（Cyclopenta-2,4-dien-1-ylsodium），其CAS登记号是 4984-82-1，分子量为 88.08 g/mol。 （C5H5Na）含有有机化合物。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Cyclopenta-2,4-dien-1-ylsodium，CAS 4984-82-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5Na
分子量88.08 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3394603 A1, 2024-04-12.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of Cyclopenta-2,4-dien-1-ylsodium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108875635 A, 授权公告日 2024-10-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 444, (6), 6380-6400.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2274, 4684-4705.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopenta-2,4-dien-1-ylsodium Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 2166, (2), 1919-1935.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1351, (12), 2265-2277.

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