CAS 4997-95-9

N-(4-methoxyphenyl)-S-(2-nitrophenyl)thiohydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4997-95-9
分子式C13H12N2O3S
分子量276.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-methoxyphenyl)-S-(2-nitrophenyl)thiohydroxylamine CAS 4997-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-methoxyphenyl)-S-(2-nitrophenyl)thiohydroxylamine，CAS 4997-95-9），分子式 C13H12N2O3S，分子量 276.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H12N2O3S 的（N-(4-methoxyphenyl)-S-(2-nitrophenyl)thiohydroxylamine），其CAS登记号是 4997-95-9，分子量为 276.31 g/mol。 （分子式 C13H12N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-methoxyphenyl)-S-(2-nitrophenyl)thiohydroxylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O3S
分子量276.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3845007 A1, 2019-04-03.
  2. 发明人何建平，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(4-methoxyphenyl)-S-(2-nitrophenyl)thiohydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111189491 A, 授权公告日 2024-06-24.
  3. Nowak P, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-methoxyphenyl)-S-(2-nitrophenyl)thiohydroxylamine" [P]. European Patent, EP 3510817 A1, 2015-07-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 319, 3152-3158.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1753, (1), 3970-3977.

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