Convolamine CAS 500-56-1

Convolamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500-56-1
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Convolamine Convolamine CAS 500-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Convolamine（英文名 Convolamine，CAS 500-56-1）属于药物标准品。分子式 C17H23NO4，分子量 305.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Convolamine在内的目标物的控制。 CAS编号 500-56-1 对应的化合物Convolamine（英文标识 Convolamine），化学式 C17H23NO4，相对分子质量 305.37。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Convolamine表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括305.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：Convolamine（Convolamine，CAS 500-56-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Convolamine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Convolamine
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，李文辉. "一种Convolamine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113661924 B, 授权公告日 2022-09-25.
  2. 发明人高志强，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of Convolamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108142225 A, 授权公告日 2019-03-03.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Convolamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114789559 B, 授权公告日 2017-11-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Convolamine in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 85, 327-346.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Convolamine as an Impurity". Molecules, 2017, 2285, (9), 5843-5865.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Convolamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1686, (1), 7574-7577.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Convolamine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1638, 7035-7046.

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