N/A CAS 5001-72-9

Sodium 7,7'-azanediylbis(4-hydroxy-3-(phenyldiazenyl)naphthalene-2-sulfonate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5001-72-9
分子式C32H21N5O8S2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Sodium 7,7'-azanediylbis(4-hydroxy-3-(phenyldiazenyl)naphthalene-2-sulfonate) CAS 5001-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（Sodium 7,7'-azanediylbis(4-hydroxy-3-(phenyldiazenyl)naphthalene-2-sulfonate)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5001-72-9。分子式 C32H21N5O8S2 2*Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 5001-72-9 对应的化合物N/A（英文标识 Sodium 7,7'-azanediylbis(4-hydroxy-3-(phenyldiazenyl)naphthalene-2-sulfonate)），化学式 C32H21N5O8S2 2Na，相对分子质量 690.66。 N/A（C32H21N5O8S2 2Na）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：N/A（Sodium 7,7'-azanediylbis(4-hydroxy-3-(phenyldiazenyl)naphthalene-2-sulfonate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C32H21N5O8S2 2*Na
分子量690.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，罗永刚. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110642459 B, 授权公告日 2022-05-04.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of Sodium 7,7'-azanediylbis(4-hydroxy-3-(phenyldiazenyl)naphthalene-2-sulfonate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110974772 B, 授权公告日 2016-08-15.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 7,7'-azanediylbis(4-hydroxy-3-(phenyldiazenyl)naphthalene-2-sulfonate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113401117 A, 授权公告日 2024-07-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 869, (9), 847-862.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 472, (8), 1670-1691.

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