CAS 500356-85-4
2-(2-(3-Bromophenyl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione
| CAS 号 | 500356-85-4 |
| 分子式 | C16H10BrNO3 |
| 分子量 | 344.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2-(3-Bromophenyl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 500356-85-4。分子式 C16H10BrNO3，分子量 344.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H10BrNO3 的（2-(2-(3-Bromophenyl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione），其CAS登记号是 500356-85-4，分子量为 344.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括344.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703
应用场景：从实际应用出发，（CAS 500356-85-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10BrNO3 |
| 分子量 | 344.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108873469 B, 授权公告日 2024-11-03.
- Park J H, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(2-(3-Bromophenyl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 10485984 B2, 2016-01-02.
- 发明人韩伟，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(3-Bromophenyl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111275869 A, 授权公告日 2023-02-13.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 723, (3), 2947-2977.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2448, (1), 2615-2624.
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