CAS 501131-95-9

2-(Hydroxymethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclopenta[g]quinazolin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号501131-95-9
分子式C12H12N2O2
分子量216.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Hydroxymethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclopenta[g]quinazolin-4-one CAS 501131-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Hydroxymethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclopenta[g]quinazolin-4-one，CAS 501131-95-9），分子式 C12H12N2O2，分子量 216.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 501131-95-9 对应的化合物（英文标识 2-(Hydroxymethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclopentagquinazolin-4-one），化学式 C12H12N2O2，相对分子质量 216.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为216.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 501131-95-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O2
分子量216.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109804814 A, 授权公告日 2020-06-25.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(Hydroxymethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclopenta[g]quinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109395395 B, 授权公告日 2021-10-26.
  3. 发明人张德明，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Hydroxymethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclopenta[g]quinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113113883 A, 授权公告日 2022-08-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1490, (5), 1703-1727.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1923, (5), 6778-6794.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Hydroxymethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclopenta[g]quinazolin-4-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1275, 5197-5203.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 305, (6), 5817-5832.

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