CAS 501432-61-7

N-((2S,3R,4R,5R,6R)-2-((6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号501432-61-7
分子式C16H19ClN2O6
分子量370.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2S,3R,4R,5R,6R)-2-((6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide CAS 501432-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((2S,3R,4R,5R,6R)-2-((6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide，CAS 号 501432-61-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19ClN2O6，分子量 370.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为370.78 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 501432-61-7 对应的化合物（英文标识 N-((2S,3R,4R,5R,6R)-2-((6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide），化学式 C16H19ClN2O6，相对分子质量 370.78。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：针对化学分析用途，（N-((2S,3R,4R,5R,6R)-2-((6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClN2O6
分子量370.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117234458 B, 授权公告日 2023-06-26.
  2. 发明人刘建华，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of N-((2S,3R,4R,5R,6R)-2-((6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111434630 B, 授权公告日 2020-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1205, (7), 2171-2193.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1409, 5273-5301.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2S,3R,4R,5R,6R)-2-((6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2046, (6), 1559-1578.

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