CAS 501692-60-0

Ethyl 2-((3,3-dibutyl-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepin-8-yl)oxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号501692-60-0
分子式C27H38N2O5S2
分子量534.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((3,3-dibutyl-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepin-8-yl)oxy)acetate CAS 501692-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-((3,3-dibutyl-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepin-8-yl)oxy)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 501692-60-0。分子式 C27H38N2O5S2，分子量 534.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 501692-60-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-((3,3-dibutyl-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzof1,2,5thiadiazepin-8-yl)oxy)acetate），化学式 C27H38N2O5S2，相对分子质量 534.73。 （分子式 C27H38N2O5S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保IS

应用场景：（Ethyl 2-((3,3-dibutyl-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo f 1,2,5 thiadiazepin-8-yl)oxy)acetate，CAS 501692-60-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H38N2O5S2
分子量534.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117895138 B, 授权公告日 2025-09-21.
  2. 发明人李文辉，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((3,3-dibutyl-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepin-8-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114674052 B, 授权公告日 2016-06-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 823, (11), 1417-1425.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1365, 8958-8987.

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