CAS 501697-62-7

4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号501697-62-7
分子式C12H8Cl2O2S
分子量287.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-3-sulfonyl chloride CAS 501697-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-3-sulfonyl chloride，CAS 号 501697-62-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8Cl2O2S，分子量 287.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 501697-62-7 对应的化合物（英文标识 4'-Chloro-1,1'-biphenyl-3-sulfonyl chloride），化学式 C12H8Cl2O2S，相对分子质量 287.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为287.16 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（4'-Chloro- 1,1'-biphenyl -3-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8Cl2O2S
分子量287.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117724567 B, 授权公告日 2016-02-17.
  2. Brown S R, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10744266 B2, 2015-08-17.
  3. Johnson M A, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9119270 B2, 2023-03-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2363, (4), 4327-4332.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 146, (10), 2911-2924.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 2087, 6117-6127.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 155, 8141-8165.

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