CAS 501916-81-0

6-(1,3-Benzothiazol-2-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号501916-81-0
分子式C14H13NO2S
分子量259.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(1,3-Benzothiazol-2-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid CAS 501916-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(1,3-Benzothiazol-2-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid，CAS 号 501916-81-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13NO2S，分子量 259.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6-(1,3-Benzothiazol-2-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid），CAS注册编号 501916-81-0，化学分子式为 C14H13NO2S，分子量 259.32 g/mol。 （分子式 C14H13NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 501916-81-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO2S
分子量259.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113061631 A, 授权公告日 2024-09-02.
  2. 发明人张德明，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-(1,3-Benzothiazol-2-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115525842 B, 授权公告日 2024-11-14.
  3. 发明人冯建国，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-(1,3-Benzothiazol-2-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112410419 A, 授权公告日 2023-07-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 364, (4), 4789-4793.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2437, 2149-2166.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(1,3-Benzothiazol-2-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2452, 2719-2728.

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