CAS 502-31-8

Gorlic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号502-31-8
分子式C18H30O2
分子量278.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Gorlic Acid CAS 502-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 502-31-8 对应的（Gorlic Acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H30O2，分子量 278.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Gorlic Acid），CAS注册编号 502-31-8，化学分子式为 C18H30O2，分子量 278.43 g/mol。 依据分子式为 C18H30O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Gorlic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H30O2
分子量278.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10110342 B2, 2024-02-18.
  2. 发明人朱建伟，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of Gorlic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113692527 A, 授权公告日 2015-11-02.
  3. Hughes D C, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Gorlic Acid" [P]. US Patent, US 10210547 B2, 2017-03-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1818, (4), 6863-6879.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 936, (10), 5999-6027.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Gorlic Acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1803, (3), 6879-6906.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1673, 4962-4968.

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