Closantel EP Impurity F CAS 50274-07-2

Closantel EP Impurity F

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50274-07-2
分子式C21H13Cl2I2NO3
分子量652.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Closantel EP Impurity F Closantel EP Impurity F CAS 50274-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Closantel EP Impurity F（英文名 Closantel EP Impurity F，CAS 50274-07-2）属于药物标准品。分子式 C21H13Cl2I2NO3，分子量 652.05。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C21H13Cl2I2NO3 的Closantel EP Impurity F（Closantel EP Impurity F），其CAS登记号是 50274-07-2，分子量为 652.05 g/mol。 Closantel EP Impurity F（分子式 C21H13Cl2I2NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（

应用场景：针对化学分析用途，Closantel EP Impurity F（Closantel EP Impurity F）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Closantel EP Impurity F配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Closantel EP Impurity F
分子式C21H13Cl2I2NO3
分子量652.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，沈红梅. "一种Closantel EP Impurity F的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113054617 B, 授权公告日 2015-11-10.
  2. Brown S R, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of Closantel EP Impurity F" [P]. US Patent, US 11946149 B2, 2025-04-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Closantel EP Impurity F in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 733, (6), 5820-5843.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Closantel EP Impurity F as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1710, (6), 1369-1377.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Closantel EP Impurity F Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 2073, (7), 6000-6012.

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