CAS 50317-52-7

1-(5-Chloro-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50317-52-7
分子式C9H9ClO3
分子量200.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethan-1-one CAS 50317-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Chloro-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 50317-52-7。分子式 C9H9ClO3，分子量 200.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为200.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9ClO3 的（1-(5-Chloro-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 50317-52-7，分子量为 200.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为200.62 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 50317-52-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClO3
分子量200.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110132458 B, 授权公告日 2023-07-27.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109048220 B, 授权公告日 2016-01-06.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115611663 A, 授权公告日 2015-03-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1545, (2), 4816-4827.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1762, 6412-6442.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1931, (1), 533-554.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1600, (10), 9434-9440.

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