CAS 503443-67-2

tert-Butyl 4-(5-(4-chlorophenyl)-4-(pyrimidin-4-yl)-1-tosyl-1h-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号503443-67-2
分子式C30H32ClN5O4S
分子量594.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(5-(4-chlorophenyl)-4-(pyrimidin-4-yl)-1-tosyl-1h-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 503443-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-(5-(4-chlorophenyl)-4-(pyrimidin-4-yl)-1-tosyl-1h-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 503443-67-2，分子式 C30H32ClN5O4S，分子量 594.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为594.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 4-(5-(4-chlorophenyl)-4-(pyrimidin-4-yl)-1-tosyl-1h-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 503443-67-2，化学分子式为 C30H32ClN5O4S，分子量 594.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为594.12 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（tert-Butyl 4-(5-(4-chlorophenyl)-4-(pyrimidin-4-yl)-1-tosyl-1h-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 503443-67-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H32ClN5O4S
分子量594.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10653549 B2, 2018-10-01.
  2. 发明人杨光，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(5-(4-chlorophenyl)-4-(pyrimidin-4-yl)-1-tosyl-1h-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108384615 A, 授权公告日 2024-08-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 109, (12), 5079-5103.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1698, (4), 1507-1531.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(5-(4-chlorophenyl)-4-(pyrimidin-4-yl)-1-tosyl-1h-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1325, (6), 4661-4685.

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