CAS 503563-95-9
N-(4-bromo-2-fluorophenyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide
| CAS 号 | 503563-95-9 |
| 分子式 | C11H11BrFNO2 |
| 分子量 | 288.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(4-bromo-2-fluorophenyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 503563-95-9，分子式 C11H11BrFNO2，分子量 288.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H11BrFNO2 的（N-(4-bromo-2-fluorophenyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide），其CAS登记号是 503563-95-9，分子量为 288.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括288.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保
应用场景：（N-(4-bromo-2-fluorophenyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11BrFNO2 |
| 分子量 | 288.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108447722 B, 授权公告日 2022-04-25.
- 发明人李文辉，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of N-(4-bromo-2-fluorophenyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116669767 B, 授权公告日 2017-02-02.
- 发明人高志强，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-bromo-2-fluorophenyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108946754 A, 授权公告日 2023-01-06.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1113, (10), 5430-5456.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 255, (9), 6741-6763.
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