CAS 506-49-0

1,20-Difluoroicosane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号506-49-0
分子式C20H40F2
分子量318.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,20-Difluoroicosane CAS 506-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,20-Difluoroicosane，CAS 号 506-49-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H40F2，分子量 318.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 506-49-0 对应的化合物（英文标识 1,20-Difluoroicosane），化学式 C20H40F2，相对分子质量 318.53。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为318.53 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 506-49-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H40F2
分子量318.53 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3876451 A1, 2016-09-27.
  2. 发明人胡光，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1,20-Difluoroicosane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113018804 A, 授权公告日 2017-12-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 340, (7), 6167-6187.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1855, 3761-3791.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,20-Difluoroicosane Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1835, 1224-1242.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 767, (2), 3113-3124.

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