CAS 50669-85-7

2-Chloro-1-((3aR,7aS)-octahydro-1H-indol-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50669-85-7
分子式C10H16ClNO
分子量201.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-((3aR,7aS)-octahydro-1H-indol-1-yl)ethanone CAS 50669-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-1-((3aR,7aS)-octahydro-1H-indol-1-yl)ethanone，CAS 50669-85-7）属于药物标准品。分子式 C10H16ClNO，分子量 201.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 50669-85-7 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-((3aR,7aS)-octahydro-1H-indol-1-yl)ethanone），化学式 C10H16ClNO，相对分子质量 201.69。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（2-Chloro-1-((3aR,7aS)-octahydro-1H-indol-1-yl)ethanone，CAS 50669-85-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClNO
分子量201.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116189262 A, 授权公告日 2017-06-20.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-((3aR,7aS)-octahydro-1H-indol-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109528589 B, 授权公告日 2017-11-17.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-((3aR,7aS)-octahydro-1H-indol-1-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3705734 A1, 2019-11-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 198, (5), 4460-4463.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 128, (2), 9033-9056.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-((3aR,7aS)-octahydro-1H-indol-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2035, (3), 4943-4964.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1343, 3116-3139.

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