CAS 50698-77-6

(S)-2-Amino-4-((((2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50698-77-6
分子式C15H22N6O5S
分子量398.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-4-((((2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)butanoic acid CAS 50698-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 50698-77-6 对应的（(S)-2-Amino-4-((((2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22N6O5S，分子量 398.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 50698-77-6 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-4-((((2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)butanoic acid），化学式 C15H22N6O5S，相对分子质量 398.44。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括398.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-4-((((2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N6O5S
分子量398.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116999288 A, 授权公告日 2019-11-25.
  2. 发明人周伟，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-4-((((2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111628713 B, 授权公告日 2024-12-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 996, 3014-3030.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1794, (7), 2396-2403.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-4-((((2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)butanoic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 191, (10), 71-81.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1612, 2168-2188.

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