CAS 507-25-5

Carbon Tetraiodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号507-25-5
分子式CI4
分子量519.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carbon Tetraiodide CAS 507-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Carbon Tetraiodide，CAS 507-25-5），分子式 CI4，分子量 519.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Carbon Tetraiodide），CAS注册编号 507-25-5，化学分子式为 CI4，分子量 519.63 g/mol。 受分子结构中含碘取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括519.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Carbon Tetraiodide，CAS 507-25-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式CI4
分子量519.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108852658 A, 授权公告日 2025-01-14.
  2. 发明人杨光，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Carbon Tetraiodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117193883 B, 授权公告日 2022-03-22.
  3. 发明人陈志强，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Carbon Tetraiodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109831360 B, 授权公告日 2022-08-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1801, (11), 8079-8108.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 511, (7), 3886-3891.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carbon Tetraiodide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1325, (1), 5666-5691.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 2056, (2), 880-898.

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