CAS 507487-89-0

CDK2/9 Inhibitor

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号507487-89-0
分子式C14H12N6O2S
分子量328.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CDK2/9 Inhibitor CAS 507487-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（CDK2/9 Inhibitor）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 507487-89-0。分子式 C14H12N6O2S，分子量 328.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H12N6O2S 的（CDK2/9 Inhibitor），其CAS登记号是 507487-89-0，分子量为 328.35 g/mol。 （分子式 C14H12N6O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（CDK2/9 Inhibitor）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N6O2S
分子量328.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9389585 B2, 2018-11-05.
  2. Rossi M, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of CDK2/9 Inhibitor" [P]. European Patent, EP 3526534 A1, 2015-01-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 834, 5690-5712.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1865, (1), 4201-4227.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CDK2/9 Inhibitor Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2126, (2), 8815-8820.

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