CAS 508195-68-4

4-(5-Chloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号508195-68-4
分子式C11H10ClNO4
分子量255.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Chloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)butanoic acid CAS 508195-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-Chloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 508195-68-4。分子式 C11H10ClNO4，分子量 255.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为255.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 508195-68-4 对应的化合物（英文标识 4-(5-Chloro-2-oxobenzodoxazol-3(2H)-yl)butanoic acid），化学式 C11H10ClNO4，相对分子质量 255.65。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(5-Chloro-2-oxobenzo d oxazol-3(2H)-yl)butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO4
分子量255.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116741177 B, 授权公告日 2019-04-21.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(5-Chloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117713857 A, 授权公告日 2015-11-26.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Chloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3312224 A1, 2023-01-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1032, 7916-7933.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 307, (11), 9686-9711.

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