CAS 50821-72-2

Quinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50821-72-2
分子式C10H6ClNO
分子量191.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinoline-4-carbonyl chloride CAS 50821-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Quinoline-4-carbonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 50821-72-2。分子式 C10H6ClNO，分子量 191.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 50821-72-2 对应的化合物（英文标识 Quinoline-4-carbonyl chloride），化学式 C10H6ClNO，相对分子质量 191.61。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 50821-72-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClNO
分子量191.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110446851 B, 授权公告日 2017-06-10.
  2. 发明人沈红梅，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of Quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113632419 A, 授权公告日 2021-11-20.
  3. Chen K W, Thompson G K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 11839250 B2, 2023-05-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 850, (2), 669-681.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1830, (7), 3431-3441.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 752, (11), 8894-8921.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 2107, 1754-1768.

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