CAS 50823-97-7

5-[P-(Chlorodifluoromethoxy)Benzyl]-2,4-Pyrimidinediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50823-97-7
分子式C12H11ClF2N4O
分子量300.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[P-(Chlorodifluoromethoxy)Benzyl]-2,4-Pyrimidinediamine CAS 50823-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 50823-97-7 对应的（5-[P-(Chlorodifluoromethoxy)Benzyl]-2,4-Pyrimidinediamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11ClF2N4O，分子量 300.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 50823-97-7 对应的化合物（英文标识 5-P-(Chlorodifluoromethoxy)Benzyl-2,4-Pyrimidinediamine），化学式 C12H11ClF2N4O，相对分子质量 300.69。 依据分子式为 C12H11ClF2N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（5- P-(Chlorodifluoromethoxy)Benzyl -2,4-Pyrimidinediamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClF2N4O
分子量300.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114286935 B, 授权公告日 2022-05-07.
  2. Brown S R, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-[P-(Chlorodifluoromethoxy)Benzyl]-2,4-Pyrimidinediamine" [P]. US Patent, US 11077614 B2, 2016-11-28.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-[P-(Chlorodifluoromethoxy)Benzyl]-2,4-Pyrimidinediamine" [P]. European Patent, EP 3181149 A1, 2021-11-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 435, (3), 6437-6466.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1569, 90-109.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[P-(Chlorodifluoromethoxy)Benzyl]-2,4-Pyrimidinediamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2197, 2509-2533.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 650, (7), 494-509.

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