CAS 50844-62-7

3-(2-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50844-62-7
分子式C11H6F4N2O2
分子量274.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 50844-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 50844-62-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H6F4N2O2，分子量 274.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 50844-62-7 对应的化合物（英文标识 3-(2-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C11H6F4N2O2，相对分子质量 274.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为274.17 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(2-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 50844-62-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F4N2O2
分子量274.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10257774 B2, 2025-05-25.
  2. Kumar R, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 10382627 B2, 2017-10-11.
  3. Lee S K, Yamamoto T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 10955198 B2, 2021-11-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1968, (7), 7815-7822.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 896, 4434-4441.

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