N/A CAS 50852-77-2

Dichloroethenylbenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50852-77-2
分子式C15H21ClN6O2 C2H6O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Dichloroethenylbenzene CAS 50852-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（Dichloroethenylbenzene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 50852-77-2。分子式 C15H21ClN6O2 C2H6O3S。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C15H21ClN6O2 C2H6O3S 的N/A结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 462.95 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C15H21ClN6O2 C2H6O3S 的N/A（Dichloroethenylbenzene），其CAS登记号是 50852-77-2，分子量为 462.95 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 50852-77-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C15H21ClN6O2 C2H6O3S
分子量462.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Kumar R, Hughes D C. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 10376029 B2, 2024-05-02.
  2. 发明人周伟，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of Dichloroethenylbenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116145073 B, 授权公告日 2018-02-07.
  3. 发明人胡光，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Dichloroethenylbenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113010807 A, 授权公告日 2024-03-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 602, 4422-4431.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1171, (12), 1992-1996.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dichloroethenylbenzene Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 622, (6), 4993-5011.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 2235, 5685-5701.

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