CAS 50933-33-0

7,11-Hexadecadien-1-yl Acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50933-33-0
分子式C18H32O2
分子量280.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7,11-Hexadecadien-1-yl Acetate CAS 50933-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7,11-Hexadecadien-1-yl Acetate，CAS 号 50933-33-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H32O2，分子量 280.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C18H32O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （7,11-Hexadecadien-1-yl Acetate），CAS注册编号 50933-33-0，化学分子式为 C18H32O2，分子量 280.45 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 50933-33-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32O2
分子量280.45 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112573462 A, 授权公告日 2017-05-05.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7,11-Hexadecadien-1-yl Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110385194 B, 授权公告日 2017-09-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1564, 3610-3622.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 712, (12), 6509-6527.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7,11-Hexadecadien-1-yl Acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2306, (10), 8998-9004.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1944, 775-804.

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