CAS 5102-36-3

(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5102-36-3
分子式C11H8ClN5OS
分子量293.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one CAS 5102-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 5102-36-3），分子式 C11H8ClN5OS，分子量 293.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H8ClN5OS 的（(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino-1,3-thiazolidin-4-one），其CAS登记号是 5102-36-3，分子量为 293.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括293.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025

应用场景：（(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-2- (4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino -1,3-thiazolidin-4-one，CAS 5102-36-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClN5OS
分子量293.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111324117 B, 授权公告日 2021-11-21.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117981857 A, 授权公告日 2019-02-03.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108535787 A, 授权公告日 2019-04-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2213, (11), 8825-8851.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1120, 2204-2211.

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