CAS 51146-84-0

(2R,3S,5R)-5-(2-Acetamido-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-2-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51146-84-0
分子式C14H18N5O9P
分子量431.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,5R)-5-(2-Acetamido-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-2-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate CAS 51146-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 51146-84-0 对应的（(2R,3S,5R)-5-(2-Acetamido-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-2-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18N5O9P，分子量 431.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括431.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C14H18N5O9P 的（(2R,3S,5R)-5-(2-Acetamido-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-2-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate），其CAS登记号是 51146-84-0，分子量为 431.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 51146-84-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N5O9P
分子量431.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9890404 B2, 2016-11-22.
  2. Martínez F, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5R)-5-(2-Acetamido-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-2-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate" [P]. European Patent, EP 3762472 A1, 2021-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1261, 4081-4091.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 832, 9603-9623.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,5R)-5-(2-Acetamido-6-oxo-3H-purin-9(6H)-yl)-2-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 606, (11), 5899-5914.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1572, (8), 1853-1867.

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