CAS 511540-64-0
5-Bromo-2-(difluoro(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl)-1,3-difluorobenzene
| CAS 号 | 511540-64-0 |
| 分子式 | C13H4BrF7O |
| 分子量 | 389.06 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Bromo-2-(difluoro(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl)-1,3-difluorobenzene，CAS 号 511540-64-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H4BrF7O，分子量 389.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为389.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Bromo-2-(difluoro(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl)-1,3-difluorobenzene），CAS注册编号 511540-64-0，化学分子式为 C13H4BrF7O，分子量 389.06 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为389.06 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 511540-64-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H4BrF7O |
| 分子量 | 389.06 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113588958 A, 授权公告日 2022-12-09.
- 发明人何建平，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-(difluoro(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl)-1,3-difluorobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108186798 B, 授权公告日 2017-02-19.
- 发明人沈红梅，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-(difluoro(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl)-1,3-difluorobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113348196 B, 授权公告日 2022-07-24.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1521, 4985-4996.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2415, (6), 4978-4998.
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