CAS 51157-42-7

1-2-4-6-Tetra-O-acetyl-3-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51157-42-7
分子式C28H38O19
分子量678.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-2-4-6-Tetra-O-acetyl-3-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranose CAS 51157-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 51157-42-7 对应的（1-2-4-6-Tetra-O-acetyl-3-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranose）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H38O19，分子量 678.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C28H38O19 的（1-2-4-6-Tetra-O-acetyl-3-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranose），其CAS登记号是 51157-42-7，分子量为 678.59 g/mol。 （分子式 C28H38O19）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 51157-42-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H38O19
分子量678.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111962443 A, 授权公告日 2019-05-15.
  2. 发明人刘建华，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-2-4-6-Tetra-O-acetyl-3-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114836663 A, 授权公告日 2019-08-10.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-2-4-6-Tetra-O-acetyl-3-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113508415 A, 授权公告日 2023-09-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1808, (2), 7642-7672.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 957, 5205-5215.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-2-4-6-Tetra-O-acetyl-3-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranose Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1099, (1), 3639-3648.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1086, (4), 799-807.

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