Farnesiferol C CAS 512-17-4

56P18T724F 512-17-4 Farnesiferol C UNII-56P18T724F

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号512-17-4
分子式C24H30O4
分子量382.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Farnesiferol C 56P18T724F 512-17-4 Farnesiferol C UNII-56P18T724F CAS 512-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Farnesiferol C（56P18T724F 512-17-4 Farnesiferol C UNII-56P18T724F）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 512-17-4。分子式 C24H30O4，分子量 382.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Farnesiferol C（56P18T724F 512-17-4 Farnesiferol C UNII-56P18T724F），CAS注册编号 512-17-4，化学分子式为 C24H30O4，分子量 382.49 g/mol。 从化学结构特征来看，Farnesiferol C的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为382.49 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Farnesiferol C满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：Farnesiferol C（56P18T724F 512-17-4 Farnesiferol C UNII-56P18T724F，CAS 512-17-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Farnesiferol C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Farnesiferol C
分子式C24H30O4
分子量382.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Schröder R. "一种Farnesiferol C的合成方法" [P]. European Patent, EP 3425821 A1, 2016-05-13.
  2. Patel M V, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 56P18T724F 512-17-4 Farnesiferol C UNII-56P18T724F" [P]. US Patent, US 10387630 B2, 2017-07-19.
  3. 发明人王建平，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 56P18T724F 512-17-4 Farnesiferol C UNII-56P18T724F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109291675 B, 授权公告日 2016-10-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Farnesiferol C in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 534, 7699-7709.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Farnesiferol C as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1892, (11), 827-838.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 56P18T724F 512-17-4 Farnesiferol C UNII-56P18T724F Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2271, (4), 6975-7004.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Farnesiferol C Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 555, (2), 8845-8865.

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