CAS 512809-93-7

1-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号512809-93-7
分子式C12H13ClFN3
分子量253.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-amine CAS 512809-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 512809-93-7 对应的（1-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13ClFN3，分子量 253.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13ClFN3 的（1-(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-amine），其CAS登记号是 512809-93-7，分子量为 253.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为253.70 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：针对化学分析用途，（1- (2-chloro-6-fluorophenyl)methyl -3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClFN3
分子量253.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117139330 B, 授权公告日 2016-01-06.
  2. 发明人韩伟，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117295165 B, 授权公告日 2018-11-06.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-amine" [P]. European Patent, EP 3110533 A1, 2016-01-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 2217, (2), 3178-3202.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2321, (8), 6228-6233.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 150, (12), 208-212.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1372, (8), 2520-2526.

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