CAS 51307-71-2

5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51307-71-2
分子式C10H8N2O6S
分子量284.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 51307-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 51307-71-2），分子式 C10H8N2O6S，分子量 284.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 51307-71-2 对应的化合物（英文标识 5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C10H8N2O6S，相对分子质量 284.25。 依据分子式为 C10H8N2O6S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 51307-71-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N2O6S
分子量284.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111153361 A, 授权公告日 2022-08-24.
  2. 发明人李文辉，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117089365 A, 授权公告日 2015-08-24.
  3. Patel M V, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11312023 B2, 2017-07-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 130, (8), 4810-4838.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 734, (7), 1959-1988.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2081, (8), 1870-1875.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1557, (8), 483-492.

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